山东大学学报(医学版)

作者：刘文竹,刘付臣

单位：山东大学齐鲁医院神经内科, 山东 济南 250012

关键词：脊髓延髓肌萎缩症,肯尼迪病,雄激素受体基因,诱导多潜能干细胞,运动神经元,

基金：山东省自然科学基金(ZR2023MH180)

目的 运用脊髓延髓肌萎缩症(spinal and bulbar muscular atrophy, SBMA)患者诱导多潜能干细胞(induced pluripotent stem cells, iPSCs)来源的运动神经元探究本病的分子病理表型。 方法 提取1例SBMA患者及1例健康对照者的皮肤成纤维细胞并重编程为iPSCs;将iPSCs诱导为运动神经前体细胞(motor neurons progenitor, MNP)并分化为成熟的运动神经元(mature motor neurons, mMN);免疫荧光染色研究细胞的增殖与凋亡,检测细胞核内包涵体的形成。 结果 患者,35岁,男性,主要表现为四肢近端无力、手抖以及性功能减退。骨骼肌活检显示神经源性损害病理改变。外周血毛细管电泳检测显示雄激素受体(androgen receptor, AR)基因第1外显子CAG重复次数为44次。iPSCs均表达干性标记物,细胞核型正常,并能随机分化为三胚层细胞类型。患者iPSCs及MNP未见细胞核内包涵体,但mMN中的核内包涵体较为典型。与健康对照相比,患者MNP增殖比例下降,凋亡比例增加。 结论 SBMA患者iPSCs携带致病变异,其分化的mMN含有典型的细胞核内包涵体,精准地模拟本病的分子病理特征,为后续机制研究和药物靶标发现提供理想的模型。

来源：2024年第4期

《山东大学学报(医学版)》期刊编辑部

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