山东大学学报(医学版)

北大核心,CA,JST,WJCI,

国内刊号:37-1390/R

国际刊号:1671-7554

山东大学学报(医学版)杂志2023年第9期:生物信息学鉴定低氧诱导小鼠肾脏线粒体损伤的Hub基因及其作用机制

发布日期:

作者:高玉杰,龙启福,胡英,许玉珍,王茹,永胜

单位:青海大学医学部基础医学部, 青海 西宁 810016

关键词:高原低氧,肾脏,线粒体功能,Hub基因,凋亡,线粒体数据库,

基金:青海省科技计划项目基金(2023-ZJ-771)

目的 利用生物信息学分析挖掘低氧介导线粒体损伤的关键基因,并分析关键基因与小鼠肾脏组织凋亡的相关性,进一步阐明高原低氧条件下小鼠肾脏组织损伤的分子作用机制。 方法 构建30 d常氧与低氧动物模型,分别作为平原常氧组(n=5)和高原低氧组(n=5),测定血气分析指标与小鼠肾脏指数,通过H&E染色观察小鼠肾脏组织病理学改变,对平原常氧组与高原低氧组小鼠肾脏组织进行转录组学测序。随后将测序得到的差异表达基因(DEGs)分别与线粒体数据库、凋亡相关基因数据库进行关联,鉴定差异线粒体功能相关基因(DE-MFRGs)与差异凋亡相关基因(DE-ARGs),蛋白质互作(PPI)网络筛选Hub基因,利用生物信息学对DEGs、DE-MFRGs、DE-ARGs进行富集分析,并通过RT-qPCR 和 Western blotting对Hub 基因及凋亡基因进行验证。 结果 与平原常氧组相比,高原低氧组小鼠肾脏指数显著下降。H&E染色结果显示,高原低氧组小鼠肾小球明显萎缩,肾小管上皮细胞肿胀、破裂,炎细胞浸润,部分肾小管上皮细胞体积增大,胞浆疏松淡染,可见空泡变性。低氧暴露条件下共鉴定出3 007个DEGs,其中有464个基因与线粒体功能相关,被定义为DE-MFRGs。对DE-MFRGs进行KEGG富集分析发现,其主要富集在帕金森病信号通路、氧化磷酸化信号通路、产热信号通路、阿尔兹海默病信号通路、三羧酸循环信号通路、NAFLD信号通路、代谢信号通路等与线粒体功能相关的通路中。通过构建PPI网络共鉴定出3个Hub基因(SOD2、TUFM、MRPL12),SOD2、TUFM、MRPL12的mRNA和蛋白表达量均下调。进一步发现Hub基因与33个ARGs基因均出现正相关与负相关,并验证了小鼠肾脏组织ARGs中CASPASE3、BCL2、BAK基因的mRNA与蛋白表达量,结果显示,CASPASE3与BAK基因表达上调,BCL2基因表达下调。 结论 高原低氧环境通过调控SOD2、TUFM与MRPL12基因的表达,介导小鼠肾脏组织线粒体功能紊乱,进一步诱导小鼠肾脏组织损伤与凋亡。

来源:2023年第9期

《山东大学学报(医学版)》期刊编辑部

查看山东大学学报(医学版)杂志2023年第9期

联系我们

  • 地址:山东省济南市历城区山大南路27号
  • 电话:0531-88366918
  • E-mail:xbyxb@sdu.edu.cn

咨询工作人员