山东大学学报(医学版)

作者：梁子婷,许长娟,曾荣,张锦涛,曾庆师,董亮

单位：1. 山东大学 山东省千佛山医院呼吸与危重症医学科, 山东 济南 250014;2. 山东第一医科大学第一附属医院(山东省千佛山医院)放射科, 山东 济南 250014;3.山东第一医科大学第一附属医院(山东省千佛山医院)呼吸与危重症医学科, 山东省呼吸疾病研究所, 山东 济南 250014

关键词：异基因造血干细胞移植,儿童,闭塞性细支气管炎综合征,临床特征,诊断,

基金：山东省重点研发计划(2021SFGC0504);山东省自然科学基金联合基金(ZR2021LSW015)

目的 分析儿童异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)术后并发闭塞性细支气管炎综合征(BOS)的临床特征。 方法 收集2014年8月至2021年3月于山东省千佛山医院住院行allo-HSCT后确诊BOS的9例患儿的病历资料,回顾性分析9例患儿的临床症状、胸部高分辨CT、肺功能、诊断以及治疗。 结果 9例患儿allo-HSCT术后出现BOS的时间为(9.3±4.4)个月,主要临床表现为干咳、气喘。BOS在胸部高分辨CT中的主要表现为支气管壁增厚、支气管扩张和马赛克征等。肺功能改变以阻塞性通气功能障碍同时伴有弥散功能下降为主。allo-HSCT后BOS的治疗主要以免疫抑制剂和糖皮质激素为主,9 例患儿治疗后均好转。 结论 BOS是儿童行allo-HSCT治疗后发生在肺部的排异表现,其临床表现、肺功能以及胸部CT表现缺乏特异性。BOS会造成肺部不可逆性损害,移植后患儿需规律行肺功能检查以早诊断、早治疗。

来源：2022年第12期

《山东大学学报(医学版)》期刊编辑部

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