山东大学学报(医学版)

作者：冯宝民,王舟,徐晗,李佳存,于乔文,修建军

关键词：髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体,视神经脊髓炎谱系疾病,多发性硬化,磁共振成像,

基金：山东省自然科学基金(ZR2017HM018);山东第一医科大学学术提升计划(2019QL023)

目的 探讨抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白IgG抗体相关疾病(MOGAD)的临床及影像学特征。 方法 选取2018年9月至2021年6月在山东第一医科大学附属省立医院确诊的MOGAD的临床及影像学资料,进行回顾性总结分析。 结果 19例MOGAD患者中男9例,女10例,中位年龄10岁。患者临床表型为视神经脊髓炎谱系疾病者7例,急性播散性脑脊髓炎者6例,脑炎者4例［其中1例合并抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎］,脊髓炎者1例,脑干脑炎者1例。17例(17/19)患者颅脑磁共振成像(MRI)检查发现异常信号,病变可累及脑组织任何部位,表现为多灶性、边界不清的点片状T2WI高信号。4例(4/13)患者脊柱MRI检查发现脊髓异常信号。4例(4/9)患者眼眶MRI检查发现异常信号,表现为视神经T2WI高信号;2例病变累及视交叉、视束。19例患者血清 MOG-IgG 抗体均为阳性,其中1例合并NMDAR抗体阳性,1例合并甲状腺过氧化物酶抗体阳性。 结论 MOGAD多见于儿童青少年,临床表型多样且与年龄相关。病变可累及视神经、脊髓、颅脑等多个部位,影像学表现多样。

来源：2022年第3期

《山东大学学报(医学版)》期刊编辑部

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