山东大学学报(医学版)

作者：张明明,高伟,崔佳,霍丽静,胡晴川,李伟皓,王超

单位：1. 河北省人民医院检验科, 河北 石家庄 050051;2. 河北医科大学第二医院特检科, 河北 石家庄 050000; 3. 河北省人民医院临床医学研究中心, 河北 石家庄 050051

关键词：稳定型心绞痛,微小RNA-33a,血脂,炎性因子,

基金：河北省科技厅重点研发计划项目民生科技专项(20377776D)

目的 探讨微小RNA-33a(miR-33a)在稳定型心绞痛患者血清中水平及检测价值。 方法 选取2018年1月至2019年12月确诊的稳定型心绞痛患者220例(心绞痛组),选取同期健康体检者200例(对照组)。心绞痛组按疾病严重程度分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级。应用实时定量PCR法检测两组血清miR-33a表达水平;同时检测两组血清的血脂和炎性因子水平。采用GEO数据库检索数据,对miR-33a的功能进行生物信息学分析。 结果 心绞痛组血清miR-33a水平明显高于对照组(P<0.05)。不同分级的心绞痛患者血清miR-33a水平差异有统计学意义(P<0.05)。心绞痛组血脂指标中血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白、极低密度脂蛋白水平高于对照组,而高密度脂蛋白水平则低于对照组(P<0.05)。心绞痛组血清炎性因子指标中肿瘤坏死因子(TNF-α)、高敏C-反应蛋白(hsCRP)、白细胞介素-6(IL-6)的水平高于对照组。心绞痛组血清miR-33a与低密度脂蛋白、极低密度脂蛋白均呈正相关,与高密度脂蛋白呈负相关(P<0.05)。心绞痛组血清miR-33a水平与TNF-α、IL-6呈正相关(P<0.05)。生物信息学分析显示,miR-33a具有调控一些转录组基因的功能,参与核酸代谢、信号传导、细胞生长、氨基酸转运等过程。 结论 miR-33a在稳定型心绞痛患者血清中存在表达增高现象,与一些血脂及炎性因子指标有相关性,miR-33a可能通过较为复杂的分子网络机制调控各项指标在稳定型心绞痛的病情进展中发挥作用。

来源：2021年第6期

《山东大学学报(医学版)》期刊编辑部

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