山东大学学报(医学版)

作者：张高瑞,张玉婷,赵雨萱,王方青,于德新

单位：1.潍坊医学院医学影像学院, 山东 潍坊 261053;2.潍坊人民医院心内一科, 山东 潍坊 261041;3.山东大学齐鲁医院放射科, 山东 济南 250012

关键词：胰腺癌,芬顿反应,铁死亡,磁共振成像,诊疗一体化,

基金：国家自然科学基金面上项目(81771888);山东省自然科学基金(ZR2017MH006)

目的 探讨诱导铁死亡及实时MR监控的MnFe2O4焦糖碳纳米探针(MnFe2O4@CNS)在胰腺癌诊疗一体化中的价值。 方法 制备MnFe2O4@CNS纳米探针,表征并测定弛豫率;CCK-8检测细胞毒性,测量芬顿(Fenton)反应催化能力并检测小鼠胰腺导管上皮肿瘤细胞(Panc02)摄取情况;评价纳米探针在Panc02细胞内MR成像能力;对细胞凋亡情况及活性氧(ROS)水平进行检测,透射电镜观察细胞形态学变化。 结果 MnFe2O4@CNS的平均粒径为183 nm,弛豫率为512.58 mmol/L·s-1。与50、100、200 mg/mL的纳米探针孵育后,Panc02与人胰腺导管上皮细胞(hTERT-HPNE)相比细胞活力具有统计学差异(P<0.05);MnFe2O4@CNS具有较高的Fenton反应催化能力,且能够被肿瘤细胞摄取;随着纳米探针浓度的提高,Panc02活性氧及细胞凋亡水平随之上升,线粒体形态显示出铁死亡的特征。细胞MR显示随着孵育时间的延长纳米探针T2成像效果逐渐增强,信号强度与对照组之间有统计学差异(P<0.05)。 结论 MnFe2O4@CNS生物相容性高,能够实现MR靶向成像并通过芬顿反应诱发细胞铁死亡,在胰腺癌诊疗一体化中具有重要的潜在价值。

来源：2021年第4期

《山东大学学报(医学版)》期刊编辑部

查看山东大学学报(医学版)杂志2021年第4期