山东大学学报(医学版)

作者：刘淑丹,张飞燕,郭松林,梁雪云,陈冬梅

单位：宁夏医科大学总医院干细胞研究所 宁夏回族自治区干细胞与再生医学重点实验室, 宁夏 银川 750004

关键词：氧化苦参碱,角质形成细胞,凋亡,TGFβ1/SMAD3,氧化应激,

基金：国家自然科学基金(81960355);宁夏自然科学基金(2018AAC03147)

目的 探讨氧化苦参碱(OMT)对缺氧缺血环境下角质形成细胞损伤的保护作用。 方法 选择体外培养的人角质形成细胞系HaCaT细胞,分为正常对照组(NC组)、模型组(HI组)、OMT低剂量组(0.05 g/L OMT组)、OMT高剂量组(0.1 g/L OMT组)4组。采用活细胞数量检测试剂盒CCK8检测HaCaT细胞增殖抑制率和活力,磷脂结合蛋白V(Annexin V)染色检测凋亡率,线粒体膜电位探针JC-1检测HaCaT细胞线粒体膜电位变化,2',7'-二氯荧光黄双乙酸盐(DCFH-DA)荧光探针法检测HaCaT细胞活性氧(ROS)水平,比色法检测HaCaT细胞中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和总抗氧化能力(T-AOC)活力, Western blotting检测凋亡基因天冬氨酸蛋白水解酶3(Caspase 3)、Cleaved-Caspase 3、B淋巴细胞瘤2(Bcl-2)及TGF-β1/SMAD3通路蛋白的表达量。 结果 与NC组相比,HI组HaCaT细胞Ki67阳性率［(13.52±2.89)%,P0.05)。 结论 0.05~0.1 g/L的OMT能够通过抑制TGFβ1/SMAD3通路来减轻缺氧缺血诱导的细胞线粒体功能障碍、氧化损伤和凋亡,从而保护角质形成细胞的存活。

来源：2021年第3期

《山东大学学报(医学版)》期刊编辑部

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