山东大学学报(医学版)

作者：杨秀婷,刘启功,左萍,刘正湘,左后娟

单位：1.滨州医学院附属医院心血管内科 山东 滨州 256600;2. 华中科技大学同济医学院附属同济医院心血管内科, 湖北 武汉 430030

关键词：整合素,CD151,肿瘤转移,FAK-P130Cas,肺腺癌细胞A549,

基金：国家自然科学基金(81873535)

目的 研究CD151整合素结合缺陷突变体(CD151-MUT)突变对肺腺癌细胞A549迁移的影响及机制。 方法 分别运用CD151、CD151-MUT和GFP质粒转染肺腺癌A549细胞,作为CD151组、CD151-MUT组和GFP组,同时设置Control组及Reagent组。改良的Boyden趋化小室法检测各组细胞的体外迁移能力。Western blotting方法检测各组细胞CD151蛋白、黏着斑激酶(FAK)及P130Cas蛋白的表达。 结果 (1) CD151组(2.23±0.22)和CD151-MUT组(2.15±0.17)CD151蛋白的表达较Control组(1.03±0.15)、GFP组(1.18±0.13)和Reagent组(1.22±0.11)均增高,5组均值差异有统计学意义(F=39.8,P<0.001),但两两多重比较显示CD151组和CD151-MUT组间差异无统计学意义(q=1.007, P=0.628)。(2)CD151组较Control组、GFP组及Reagent组促进肿瘤细胞的迁移(F=15.3, P=0.007),而CD151-MUT组细胞的迁移能力较CD151组下降,差异有统计学意义(q=6.760,P=0.010)。(3)CD151高表达促进p-FAK、p-P130Cas蛋白表达增加(F=16.3,P<0.001; F=10.9,P=0.001),而CD151-MUT组p-FAK 、p-P130Cas蛋白表达水平较CD151组减弱(q=8.620,P=0.010; q=6.859,P=0.009)。 结论 CD151-MUT突变破坏CD151-整合素复合体形成,抑制肿瘤转移。CD151-α3/α6整合素复合体在肿瘤细胞迁移过程中发挥重要作用。

来源：2020年第3期

《山东大学学报(医学版)》期刊编辑部

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