山东大学学报(医学版)

作者：吕亚辉,窦春慧,李凡,李大启

单位：1. 潍坊医学院临床医学院, 山东 潍坊 261053;2. 山东大学附属济南市中心医院血液科, 山东 济南 250013

关键词：G蛋白偶联受体,干扰素刺激基因,G蛋白偶联受体135,水疱性口炎病毒,

基金：济南市科技局企业自主创新计划(200905035-1)

目的 探究G蛋白偶联受体(GPCR)135在病原体感染下的表达变化及其对水疱性口炎病毒(VSV)复制的影响。 方法 采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Q-PCR)检测小鼠腹腔巨噬细胞(PEMs)中Gpr135在病原体感染和干扰素刺激下的表达变化。构建真核表达载体,在HEK-293T细胞中过表达GPR135。检测过表达GPR135对VSV复制的影响。 结果 在病原体感染PEM的情况下,Gpr135相对表达上调(P<0.05)。直接用干扰素刺激PEM也会导致Gpr135相对表达上调(P<0.05)。干扰Stat1表达后,VSV感染和干扰素刺激均不能上调Gpr135表达。在HEK-293T细胞中过表达GPR135后发现VSV的RNA相对复制量减少(P<0.05),并且VSV糖蛋白(VSV-G)的蛋白水平减少。 结论 在病原体感染的情况下,干扰素通过JAK-STAT信号通路上调Gpr135表达,可视为干扰素刺激基因。在HEK-293T细胞中过表达GPR135可以抑制VSV复制。

来源：2020年第2期

《山东大学学报(医学版)》期刊编辑部

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